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  • Source: Microbial Pathogenesis. Unidade: FMVZ

    Subjects: BOVINOS, COELHOS, HERPESVIRIDAE, IMUNOHISTOQUÍMICA, SISTEMA NERVOSO CENTRAL

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    • ABNT

      MACHADO, Gisele Fabrino et al. Bovine herpesvirus-5 infection in a rabbit experimental model: immunohistochemical study of the cellular response in the CNS. Microbial Pathogenesis, v. 57, p. 10-16, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.micpath.2013.01.003. Acesso em: 10 maio 2024.
    • APA

      Machado, G. F., Bernardi, F., Hosomi, F. Y. M., Peiró, J. R., Weiblen, R., Roehe, P. M., et al. (2013). Bovine herpesvirus-5 infection in a rabbit experimental model: immunohistochemical study of the cellular response in the CNS. Microbial Pathogenesis, 57, 10-16. doi:10.1016/j.micpath.2013.01.003
    • NLM

      Machado GF, Bernardi F, Hosomi FYM, Peiró JR, Weiblen R, Roehe PM, Alessi AC, Melo GD, Ramos AT, Maiorka PC. Bovine herpesvirus-5 infection in a rabbit experimental model: immunohistochemical study of the cellular response in the CNS [Internet]. Microbial Pathogenesis. 2013 ; 57 10-16.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.micpath.2013.01.003
    • Vancouver

      Machado GF, Bernardi F, Hosomi FYM, Peiró JR, Weiblen R, Roehe PM, Alessi AC, Melo GD, Ramos AT, Maiorka PC. Bovine herpesvirus-5 infection in a rabbit experimental model: immunohistochemical study of the cellular response in the CNS [Internet]. Microbial Pathogenesis. 2013 ; 57 10-16.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.micpath.2013.01.003
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Subjects: NUCLEOSÍDEOS, SELÊNIO (SÍNTESE), TELÚRIO (SÍNTESE)

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    • ABNT

      BRAGA, Antonio Luiz et al. Synthesis of selenium- and tellurium-containing nucleosides derived from uridine. Tetrahedron Letters, v. 50, n. 25, p. 3005-3007, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.03.164. Acesso em: 10 maio 2024.
    • APA

      Braga, A. L., Severo Filho, W. A., Schwab, R. S., Rodrigues, O. E. D., Dornelles, L., Braga, H. C., & Lüdtke, D. (2009). Synthesis of selenium- and tellurium-containing nucleosides derived from uridine. Tetrahedron Letters, 50( 25), 3005-3007. doi:10.1016/j.tetlet.2009.03.164
    • NLM

      Braga AL, Severo Filho WA, Schwab RS, Rodrigues OED, Dornelles L, Braga HC, Lüdtke D. Synthesis of selenium- and tellurium-containing nucleosides derived from uridine [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 25): 3005-3007.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.03.164
    • Vancouver

      Braga AL, Severo Filho WA, Schwab RS, Rodrigues OED, Dornelles L, Braga HC, Lüdtke D. Synthesis of selenium- and tellurium-containing nucleosides derived from uridine [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 25): 3005-3007.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.03.164
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Subjects: TELÚRIO, REAGENTES ORGÂNICOS

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    • ABNT

      PETRAGNANI, Nicola e MENDES, Samuel Rodrigues e SILVEIRA, Claudio da Cruz. Tellurium tetrachloride: an improved method of preparation. Tetrahedron Letters, v. 49, n. 15, p. 2371-2372, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.02.085. Acesso em: 10 maio 2024.
    • APA

      Petragnani, N., Mendes, S. R., & Silveira, C. da C. (2008). Tellurium tetrachloride: an improved method of preparation. Tetrahedron Letters, 49( 15), 2371-2372. doi:10.1016/j.tetlet.2008.02.085
    • NLM

      Petragnani N, Mendes SR, Silveira C da C. Tellurium tetrachloride: an improved method of preparation [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ;49( 15): 2371-2372.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.02.085
    • Vancouver

      Petragnani N, Mendes SR, Silveira C da C. Tellurium tetrachloride: an improved method of preparation [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ;49( 15): 2371-2372.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.02.085
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, POTÁSSIO, COBRE, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      PAIXÃO, Márcio Weber et al. Copper salt-catalyzed homo-coupling reaction of potassium alkynyltrifluoroborates: a simple and efficient synthesis of symmetrical 1,3-diynes. Tetrahedron Letters, v. 49, n. 15, p. 2366-2370, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.02.083. Acesso em: 10 maio 2024.
    • APA

      Paixão, M. W., Weber, M., Braga, A. L., Azeredo, J. B. de, Deobald, A. M., & Stefani, H. A. (2008). Copper salt-catalyzed homo-coupling reaction of potassium alkynyltrifluoroborates: a simple and efficient synthesis of symmetrical 1,3-diynes. Tetrahedron Letters, 49( 15), 2366-2370. doi:10.1016/j.tetlet.2008.02.083
    • NLM

      Paixão MW, Weber M, Braga AL, Azeredo JB de, Deobald AM, Stefani HA. Copper salt-catalyzed homo-coupling reaction of potassium alkynyltrifluoroborates: a simple and efficient synthesis of symmetrical 1,3-diynes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ;49( 15): 2366-2370.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.02.083
    • Vancouver

      Paixão MW, Weber M, Braga AL, Azeredo JB de, Deobald AM, Stefani HA. Copper salt-catalyzed homo-coupling reaction of potassium alkynyltrifluoroborates: a simple and efficient synthesis of symmetrical 1,3-diynes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ;49( 15): 2366-2370.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.02.083
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Subjects: CARBOIDRATOS, ALDEÍDOS

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    • ABNT

      APPELT, Helmoz Roseniaim et al. Carbohydrates in asymmetric synthesis: enantioselective allylation of aldehydes. Tetrahedron Letters, v. 49, n. 33, p. 4956-4957, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.05.109. Acesso em: 10 maio 2024.
    • APA

      Appelt, H. R., Limberger, J. B., Weber, M., Rodrigues, O. E. D., Oliveira, J. S. de, Lüdtke, D., & Braga, A. L. (2008). Carbohydrates in asymmetric synthesis: enantioselective allylation of aldehydes. Tetrahedron Letters, 49( 33), 4956-4957. doi:10.1016/j.tetlet.2008.05.109
    • NLM

      Appelt HR, Limberger JB, Weber M, Rodrigues OED, Oliveira JS de, Lüdtke D, Braga AL. Carbohydrates in asymmetric synthesis: enantioselective allylation of aldehydes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ; 49( 33): 4956-4957.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.05.109
    • Vancouver

      Appelt HR, Limberger JB, Weber M, Rodrigues OED, Oliveira JS de, Lüdtke D, Braga AL. Carbohydrates in asymmetric synthesis: enantioselective allylation of aldehydes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ; 49( 33): 4956-4957.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.05.109
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Subjects: CATÁLISE, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      SCHWAB, Ricardo S. et al. Organocatalytic asymmetric aldol reactions mediated by a cysteine-derived prolinamide. Tetrahedron Letters, v. 49, n. 34, p. 5094-5097, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.06.031. Acesso em: 10 maio 2024.
    • APA

      Schwab, R. S., Galetto, F. Z., Azeredo, J. B. de, Braga, A. L., Lüdtke, D. S., & Paixão, M. W. (2008). Organocatalytic asymmetric aldol reactions mediated by a cysteine-derived prolinamide. Tetrahedron Letters, 49( 34), 5094-5097. doi:10.1016/j.tetlet.2008.06.031
    • NLM

      Schwab RS, Galetto FZ, Azeredo JB de, Braga AL, Lüdtke DS, Paixão MW. Organocatalytic asymmetric aldol reactions mediated by a cysteine-derived prolinamide [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ; 49( 34): 5094-5097.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.06.031
    • Vancouver

      Schwab RS, Galetto FZ, Azeredo JB de, Braga AL, Lüdtke DS, Paixão MW. Organocatalytic asymmetric aldol reactions mediated by a cysteine-derived prolinamide [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ; 49( 34): 5094-5097.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.06.031
  • Source: Bioorganic & Medicinal Chemistry. Unidade: IQ

    Subjects: ELETROQUÍMICA, ANALGÉSICOS, ANTI-INFLAMATÓRIOS, ANTIOXIDANTES (ATIVIDADE)

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    • ABNT

      DUARTE, Carolina D. et al. Synthesis, pharmacological evaluation and electrochemical studies of novel 6-nitro-3,4-methylenedioxyphenyl-N-acylhydrazone derivatives: discovery of LASSBio-881, a new ligand of cannabinoid receptors. Bioorganic & Medicinal Chemistry, v. 15, n. 6, p. 2421-2433, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2007.01.013. Acesso em: 10 maio 2024.
    • APA

      Duarte, C. D., Tributino, J. L. M., Lacerda, D. I., Martins, M. V., Alexandre-Moreira, M. S., Dutra, F., et al. (2007). Synthesis, pharmacological evaluation and electrochemical studies of novel 6-nitro-3,4-methylenedioxyphenyl-N-acylhydrazone derivatives: discovery of LASSBio-881, a new ligand of cannabinoid receptors. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 15( 6), 2421-2433. doi:10.1016/j.bmc.2007.01.013
    • NLM

      Duarte CD, Tributino JLM, Lacerda DI, Martins MV, Alexandre-Moreira MS, Dutra F, Bechara EJH, Paula FS de, Goulart MOF, Ferreira J, Calixto JB, Nunes MP, Bertho ÁL, Miranda ALP, Barreiro EJ, Fraga CAM. Synthesis, pharmacological evaluation and electrochemical studies of novel 6-nitro-3,4-methylenedioxyphenyl-N-acylhydrazone derivatives: discovery of LASSBio-881, a new ligand of cannabinoid receptors [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2007 ; 15( 6): 2421-2433.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2007.01.013
    • Vancouver

      Duarte CD, Tributino JLM, Lacerda DI, Martins MV, Alexandre-Moreira MS, Dutra F, Bechara EJH, Paula FS de, Goulart MOF, Ferreira J, Calixto JB, Nunes MP, Bertho ÁL, Miranda ALP, Barreiro EJ, Fraga CAM. Synthesis, pharmacological evaluation and electrochemical studies of novel 6-nitro-3,4-methylenedioxyphenyl-N-acylhydrazone derivatives: discovery of LASSBio-881, a new ligand of cannabinoid receptors [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2007 ; 15( 6): 2421-2433.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2007.01.013
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Subjects: CATÁLISE, REAGENTES ORGÂNICOS

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    • ABNT

      RAMINELLI, Cristiano et al. The coupling of butylvinyltellurides with organometallic reagents catalysed by nickel complexes. Tetrahedron, v. 63, n. 36, p. 8801-8809, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2007.06.057. Acesso em: 10 maio 2024.
    • APA

      Raminelli, C., Gargalaka Júnior, J., Silveira, C. da C., & Comasseto, J. V. (2007). The coupling of butylvinyltellurides with organometallic reagents catalysed by nickel complexes. Tetrahedron, 63( 36), 8801-8809. doi:10.1016/j.tet.2007.06.057
    • NLM

      Raminelli C, Gargalaka Júnior J, Silveira C da C, Comasseto JV. The coupling of butylvinyltellurides with organometallic reagents catalysed by nickel complexes [Internet]. Tetrahedron. 2007 ; 63( 36): 8801-8809.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2007.06.057
    • Vancouver

      Raminelli C, Gargalaka Júnior J, Silveira C da C, Comasseto JV. The coupling of butylvinyltellurides with organometallic reagents catalysed by nickel complexes [Internet]. Tetrahedron. 2007 ; 63( 36): 8801-8809.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2007.06.057
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Subjects: LÍTIO, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      SILVEIRA, Claudio da Cruz e GUERRA, Robson Brum e COMASSETO, João Valdir. Stereoselective synthesis of vinylic chalcogenides through vinylic substitution by lithium organylchalcogenolates. Tetrahedron Letters, v. 48, n. 29, p. 5121-5124, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.05.074. Acesso em: 10 maio 2024.
    • APA

      Silveira, C. da C., Guerra, R. B., & Comasseto, J. V. (2007). Stereoselective synthesis of vinylic chalcogenides through vinylic substitution by lithium organylchalcogenolates. Tetrahedron Letters, 48( 29), 5121-5124. doi:10.1016/j.tetlet.2007.05.074
    • NLM

      Silveira C da C, Guerra RB, Comasseto JV. Stereoselective synthesis of vinylic chalcogenides through vinylic substitution by lithium organylchalcogenolates [Internet]. Tetrahedron Letters. 2007 ; 48( 29): 5121-5124.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.05.074
    • Vancouver

      Silveira C da C, Guerra RB, Comasseto JV. Stereoselective synthesis of vinylic chalcogenides through vinylic substitution by lithium organylchalcogenolates [Internet]. Tetrahedron Letters. 2007 ; 48( 29): 5121-5124.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.05.074
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Subjects: ALDEÍDOS, ULTRASSONOGRAFIA, QUÍMICA FARMACÊUTICA

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    • ABNT

      STEFANI, Hélio Alexandre et al. Ultrasound-assisted synthesis of functionalized arylacetylenes. Tetrahedron Letters, v. 46, n. 12, p. 2001-2003, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.01.161. Acesso em: 10 maio 2024.
    • APA

      Stefani, H. A., Cella, R., Dörr, F. A., Pereira, C. M. P. de, Gomes, F. P., & Zeni, G. (2005). Ultrasound-assisted synthesis of functionalized arylacetylenes. Tetrahedron Letters, 46( 12), 2001-2003. doi:10.1016/j.tetlet.2005.01.161
    • NLM

      Stefani HA, Cella R, Dörr FA, Pereira CMP de, Gomes FP, Zeni G. Ultrasound-assisted synthesis of functionalized arylacetylenes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2005 ; 46( 12): 2001-2003.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.01.161
    • Vancouver

      Stefani HA, Cella R, Dörr FA, Pereira CMP de, Gomes FP, Zeni G. Ultrasound-assisted synthesis of functionalized arylacetylenes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2005 ; 46( 12): 2001-2003.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.01.161
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, TELÚRIO

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      RAMINELLI, Cristiano et al. Coupling of butyl vinyl tellurides with metal acetylides catalyzed by nickel complexes. Tetrahedron Letters, v. 45, n. 25, p. 4927-4930, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2004.04.120. Acesso em: 10 maio 2024.
    • APA

      Raminelli, C., Gargalaka Júnior, J., Silveira, C. da C., & Comasseto, J. V. (2004). Coupling of butyl vinyl tellurides with metal acetylides catalyzed by nickel complexes. Tetrahedron Letters, 45( 25), 4927-4930. doi:10.1016/j.tetlet.2004.04.120
    • NLM

      Raminelli C, Gargalaka Júnior J, Silveira C da C, Comasseto JV. Coupling of butyl vinyl tellurides with metal acetylides catalyzed by nickel complexes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2004 ; 45( 25): 4927-4930.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2004.04.120
    • Vancouver

      Raminelli C, Gargalaka Júnior J, Silveira C da C, Comasseto JV. Coupling of butyl vinyl tellurides with metal acetylides catalyzed by nickel complexes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2004 ; 45( 25): 4927-4930.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2004.04.120
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, TELÚRIO, PALÁDIO, BIOQUÍMICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ZENI, Gilson et al. 2,5-Bis-(butyltelluro) thiophene as a convenient precursor for the synthesis of 2,5-bis-(acetylenic) thiophenes. Tetrahedron Letters, v. 44, n. 4, p. 685-688, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(02)02659-x. Acesso em: 10 maio 2024.
    • APA

      Zeni, G., Zeni, G., Nogueira, C. W., Silva, D. O., Menezes, P. H., Braga, A. L., et al. (2003). 2,5-Bis-(butyltelluro) thiophene as a convenient precursor for the synthesis of 2,5-bis-(acetylenic) thiophenes. Tetrahedron Letters, 44( 4), 685-688. doi:10.1016/s0040-4039(02)02659-x
    • NLM

      Zeni G, Zeni G, Nogueira CW, Silva DO, Menezes PH, Braga AL, Stefani HA, Rocha JBT. 2,5-Bis-(butyltelluro) thiophene as a convenient precursor for the synthesis of 2,5-bis-(acetylenic) thiophenes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2003 ; 44( 4): 685-688.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(02)02659-x
    • Vancouver

      Zeni G, Zeni G, Nogueira CW, Silva DO, Menezes PH, Braga AL, Stefani HA, Rocha JBT. 2,5-Bis-(butyltelluro) thiophene as a convenient precursor for the synthesis of 2,5-bis-(acetylenic) thiophenes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2003 ; 44( 4): 685-688.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(02)02659-x
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Subjects: PALÁDIO, TELÚRIO

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    • ABNT

      BRAGA, Antonio Luiz et al. Sonogashira cross-coupling reaction of organotellurium dichlorides with terminal alkynes. Tetrahedron Letters, v. 44, n. 9, p. 1779-1781, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(03)00098-4. Acesso em: 10 maio 2024.
    • APA

      Braga, A. L., Lüdtke, D., Vargas, F., Donato, R. K., Silveira, C. da C., Stefani, H. A., & Zeni, G. (2003). Sonogashira cross-coupling reaction of organotellurium dichlorides with terminal alkynes. Tetrahedron Letters, 44( 9), 1779-1781. doi:10.1016/s0040-4039(03)00098-4
    • NLM

      Braga AL, Lüdtke D, Vargas F, Donato RK, Silveira C da C, Stefani HA, Zeni G. Sonogashira cross-coupling reaction of organotellurium dichlorides with terminal alkynes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2003 ; 44( 9): 1779-1781.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(03)00098-4
    • Vancouver

      Braga AL, Lüdtke D, Vargas F, Donato RK, Silveira C da C, Stefani HA, Zeni G. Sonogashira cross-coupling reaction of organotellurium dichlorides with terminal alkynes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2003 ; 44( 9): 1779-1781.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(03)00098-4
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Subjects: PALÁDIO, TELÚRIO, CATÁLISE, BIOQUÍMICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      ZENI, Gilson et al. Palladium(II) chloride catalyzes the cross-coupling reaction of 2,5-bis-(butyltelluro)-furan and 1-alkynes. Tetrahedron Letters, v. 44, n. 7, p. 1387-1390, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(02)02879-4. Acesso em: 10 maio 2024.
    • APA

      Zeni, G., Nogueira, C. W., Silva, D. O., Menezes, P. H., Braga, A. L., Stefani, H. A., & Rocha, J. B. T. (2003). Palladium(II) chloride catalyzes the cross-coupling reaction of 2,5-bis-(butyltelluro)-furan and 1-alkynes. Tetrahedron Letters, 44( 7), 1387-1390. doi:10.1016/s0040-4039(02)02879-4
    • NLM

      Zeni G, Nogueira CW, Silva DO, Menezes PH, Braga AL, Stefani HA, Rocha JBT. Palladium(II) chloride catalyzes the cross-coupling reaction of 2,5-bis-(butyltelluro)-furan and 1-alkynes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2003 ; 44( 7): 1387-1390.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(02)02879-4
    • Vancouver

      Zeni G, Nogueira CW, Silva DO, Menezes PH, Braga AL, Stefani HA, Rocha JBT. Palladium(II) chloride catalyzes the cross-coupling reaction of 2,5-bis-(butyltelluro)-furan and 1-alkynes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2003 ; 44( 7): 1387-1390.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(02)02879-4
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Subjects: ANTI-INFLAMATÓRIOS (ANÁLISE), MEDICAMENTO (ANÁLISE;AVALIAÇÃO), COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS (SÍNTESE QUÍMICA)

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      ZENI, Gilson et al. Synthesis and anti-inflammatory activity of acetylenic thiophenes. Tetrahedron Letters, v. 42, n. 45, p. 7921-7923, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(01)01703-8. Acesso em: 10 maio 2024.
    • APA

      Zeni, G., Nogueira, C. W., Panatieri, R. B., Silva, D. O., Menezes, P. H., Braga, A. L., et al. (2001). Synthesis and anti-inflammatory activity of acetylenic thiophenes. Tetrahedron Letters, 42( 45), 7921-7923. doi:10.1016/s0040-4039(01)01703-8
    • NLM

      Zeni G, Nogueira CW, Panatieri RB, Silva DO, Menezes PH, Braga AL, Silveria CC, Stefani HA, Rocha JBT. Synthesis and anti-inflammatory activity of acetylenic thiophenes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2001 ; 42( 45): 7921-7923.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(01)01703-8
    • Vancouver

      Zeni G, Nogueira CW, Panatieri RB, Silva DO, Menezes PH, Braga AL, Silveria CC, Stefani HA, Rocha JBT. Synthesis and anti-inflammatory activity of acetylenic thiophenes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2001 ; 42( 45): 7921-7923.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(01)01703-8
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Subjects: ANTI-INFLAMATÓRIOS (SÍNTESE), MEDICAMENTO (ANÁLISE;AVALIAÇÃO), PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS (SÍNTESE QUÍMICA)

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ZENI, Gilson et al. New acetylenic furan derivates: synthesis and anti-inflammatory activity. Tetrahedron Letters, v. 42, n. 51, p. 8927-8930, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(01)01984-0. Acesso em: 10 maio 2024.
    • APA

      Zeni, G., Lüdtke, D. S., Nogueira, C. W., Panatieri, R. B., Braga, A. L., Silveira, C. C., et al. (2001). New acetylenic furan derivates: synthesis and anti-inflammatory activity. Tetrahedron Letters, 42( 51), 8927-8930. doi:10.1016/s0040-4039(01)01984-0
    • NLM

      Zeni G, Lüdtke DS, Nogueira CW, Panatieri RB, Braga AL, Silveira CC, Stefani HA, Rocha JBT. New acetylenic furan derivates: synthesis and anti-inflammatory activity [Internet]. Tetrahedron Letters. 2001 ; 42( 51): 8927-8930.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(01)01984-0
    • Vancouver

      Zeni G, Lüdtke DS, Nogueira CW, Panatieri RB, Braga AL, Silveira CC, Stefani HA, Rocha JBT. New acetylenic furan derivates: synthesis and anti-inflammatory activity [Internet]. Tetrahedron Letters. 2001 ; 42( 51): 8927-8930.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(01)01984-0
  • Source: Journal of Organometallic Chemistry. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, TELÚRIO, FÓSFORO

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SILVEIRA, Claudio C. et al. Preparation of symmetrical divinyl tellurides via an ylidation reaction. Journal of Organometallic Chemistry, v. 584, n. 1, p. 44-47, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0022-328x(99)00090-x. Acesso em: 10 maio 2024.
    • APA

      Silveira, C. C., Perin, G., Boeck, P., Braga, A. L., & Petragnani, N. (1999). Preparation of symmetrical divinyl tellurides via an ylidation reaction. Journal of Organometallic Chemistry, 584( 1), 44-47. doi:10.1016/s0022-328x(99)00090-x
    • NLM

      Silveira CC, Perin G, Boeck P, Braga AL, Petragnani N. Preparation of symmetrical divinyl tellurides via an ylidation reaction [Internet]. Journal of Organometallic Chemistry. 1999 ; 584( 1): 44-47.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0022-328x(99)00090-x
    • Vancouver

      Silveira CC, Perin G, Boeck P, Braga AL, Petragnani N. Preparation of symmetrical divinyl tellurides via an ylidation reaction [Internet]. Journal of Organometallic Chemistry. 1999 ; 584( 1): 44-47.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0022-328x(99)00090-x

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